DIM 100 mg / Дииндолилметан / Капсулы / 90 порций / 90 капсул

Дииндолилметан (DIM) принимают для стимулирования апоптоза инфицированных ВПЧ и трансформированных клеток, а также экспрессии рецепторов к γ-интерферону для усиления иммунного ответа. DIM препятствует образованию канцерогенного метаболита 16α-гидроксиэстрона, вызывающего экспрессию онкогенов ВПЧ.

Дииндолилметанрегулирует метаболизм эстрогенов, предотвращая их резкое увеличение или снижение. Ингибирует фермент ароматазу, подавляя процесс превращения тестостерона в эстрадиол(1). Снижает общий уровень эстрогена в организме, преобразуя канцерогенные формы гормона в метаболически полезные (например, 16-альфа-гидроксиэстрон в 2-гидроксиэстрон)(2).

DIM оказывает противоопухолевый эффект в отношении злокачественных опухолей ряда органов, включая опухоли молочной железы, шейки матки, толстой кишки, простаты(3). Предотвращает увеличение простаты из-за доброкачественной гиперплазии(4). Может служить профилактической мерой рецидивирующего респираторного папилломатоза(5).

Благодаря нормализации баланса эстрогенов оказывает иммуномодулирующий эффект, стабилизирует состояние организма во время предменструального синдрома, облегчая его симптоматику. Помогает в регулировании массы тела, способствует снижению веса за счет уменьшения жировых отложений(6).

Дииндолилметан (DIM) входит в состав индол-3-карбинола (I3C), который содержится в овощах семейства крестоцветные – брокколи, цветная, брюссельская и листовая капуста(7). Предположительно противоопухолевая и антиканцерогенная активность овощей этого семейства основана на метаболизме I3C, который получает целевые свойства от DIM (8).

Влияние на метаболизм эстрогенов

Дииндолилметан стимулирует выработку в организме 2-гидроксиэстрона (2-OHE1), который называют «хорошим» эстрогеном, потому что он участвует в активации клеточного апоптоза (разрушения клеток) относительно мутировавших клеток злокачественных опухолей(9). 2-OHE1 стимулирует ряд процессов – липолиз (процесс расщепления жировых тканей), метаболизм мышечного белка, выработку коллагена и его транспортировку к коже и суставам(10).

Также 2-гидроксиэстрон повышает плотность костей, снижает уровень липопротеидов низкой плотности («плохой» холестерин») и повышает уровень липопротеидов высокой плотности («хороший» холестерин), оказывая в том числе антиатеросклеротический эффект(11). Выступает антиоксидантом, защищая здоровые клетки от повреждения свободными радикалами кислорода, повышает неспецифический иммунитет.

Дииндолилметан подавляет 16-альфа-гидроксиэстрон и 4-гидроксиэстрон, которые называют «плохими» эстрогенами, нарушая их метаболизм и производство из других экстрогенов. Уровни  16-альфа-гидроксиэстрон и 4-гидроксиэстрон напрямую кореллируют с риском развития злокачественных опухолей – в исследованиях у всех женщин с опухолями груди и шейки матки их уровни критически повышены(12).

16-альфа-гидроксиэстрон (16-OHE1) определяет общие негативные эффекты эстрогена, включая симптоматику предменструального синдрома, а также симптоматику предменопаузы и постменопаузы(13,14). Про деятельность  4-гидроксиэстрона (4-OHE1) известно меньше, но подтверждено, что он как и 16-OHE1 стимулирует развитие злокачественных опухолей женских органов под влиянием канцерогенных факторов(15). 4-OHE1 особенно опасен тем, что он может изменять ДНК, не подключаясь к рецепторам эстрогена, как это делает 16-OHE1.

Противоопухолевая активность и влияние на гормональный фон

Взаимодействуя с эстрогеновыми рецепторами, DIM увеличивает объем 2-гидроксиэстрона за счет его прямого стимулирования и ускорения превращения из 16-альфа-гидроксиэстрона(16). 4-гидроксиэстрон напрямую подавляется активностью дииндолилметана(17). Также DIM предотвращает репликацию опухолевых клеток и запускает процесс их апоптоза.

Предположительный механизм – дииндолилметан замедляет первую фазу клеточного роста G1 опухолевых клеток(18), что важно для профилактики и подавления злокачественных опухолей, так как это основная фаза развития клетки и если в эту фазу клеточный рост был ингибирован, клетка не накапливает достаточно ферментов для перехода к S-фазе, на которой происходит репликация ДНК. Соответственно, мутировавшая клетка не может реплицироваться(19).

Также дииндолилметан специфически подавляет активность BRAF V600E – это мутация с заменой валина на глутамат, определена как одна из основных мутаций, приводящих к образованию злокачественных опухолей, включая папиллярную опухоль щитовидной железы, колоректальные опухоли, немелкоклеточные опухоли легких(20). Этот эффект, определенный для DIM, показывает, что его деятельность в организме человека определяется не только модулирование эстрогенового фона.

Дииндолилметан не подавляет деление нормальных клеток, но оказывает антиполиферативный эффект в отношении мутировавших и деградировавших клеток. Например, процесс подавления активности BRAF V600E отрицательно регулирует фактор транскрипции микрофтальмии (MITF-M), что позволяет избирательно подавлять фазу G1 мутировавших клеток и останавливать процесс полиферации – разрастания опухолей(21). Еще один механизм действия DIN связан с подавлением серин/треонин-специфической протеинкиназы (АКТ) через стабилизацию мутировавшего гена PTEN и подавление активности фермента NEDD4_1. Результатом этого процесса становится тотальная гибель опухолевых клеток, неспособных перейти от фазы G1 к фазе S1(22).

Взаимодействие с ароматазой

У дииндолилметана есть еще одно свойство, благодаря которому он применяется в том числе в спорте. Это вещество подавляет фермент ароматазу, которая преобразует тестостерон в эстроген, при этом не имеет значения – синтезирован ли эстроген в организме или получен извне. Чем больше в организме тестостерона, тем активнее ароматаза метаболизирует его до эстрогена и тем выше уровень самого эстрогена. Это приводит к широкому спектру нежелательных последствий, например у мужчин может развиваться гинекомастия (увеличение грудной железы в результате гипертрофии самих желез и жировой ткани)(23). В женском организме ароматаза повышает риск развития эстроген-зависимых опухолей молочной железы и эндометрия, эндометриоза и миомы матки(24).

DIM подавляет ароматазу, делая ее менее активной, следствие – уровень тестостерона в организме остается в норме (или повышен, если принимаются целевые препараты), тогда как общий уровень эстрогенов падает, причем за счет снижения уровня «плохих» эстрогенов 16-альфа-гидроксиэстрона и 4-гидроксиэстрона(25). Помимо противоопухолевого эффекта это приводит в том числе к стабилизации и улучшению настроения, уменьшению количества прыщей, улучшению функционирования сердечной мышцы и повышению когнитивных функций. Также в сочетании с правильным питанием и соблюдением режима активности DIM способствует уменьшению объемов жира в организме и стимулирует снижение массы тела(26).

Другие эффекты дииндолилметана

Предположительно, DIM может подавлять симптоматику системной красной волчанки и выступать профилактической мерой в ее развитии (именно он определяет данный эффект индол-3-карбинола)(27). Вероятный механизм связан со способностью DIM ингибировать B- и Е-клетки. Это приводит к снижению выработки ауто-антител, которые выступают основным механизмом действия красной волчанки, определяя ее симптомы. Также дииндолилметан нормализует функции T-клеток, устраняя еще один механизм патологии(28).

Дииндолилметан стимулирует экспрессию рецепторов к y-интерферону, усиливая иммунный ответ и сопротивляемость организма инфекциям. Потенциально определено влияние на опухоли яичников, опухоли толстой кишки, рецидивирующий респираторный папилломатоз, фибромиалгию, гормональный дисбаланс(29).

Источники: