Экстракт барбариса (Берберин 10%)

Основное действующее вещество в экстракте барбариса – берберин. Это азотосодержащее органическое соединение, наибольшую биоактивность проявляет в сочетании с флавоноидами, также входящими в состав экстракта барбариса.

Основные эффекты берберина:
антидиабетическое действие;
кардиопротекторное действие;
противомикробная активность;
антидиарейное действие.

Берберин обладает невыраженным жиросжигательным эффектом, устраняет подавленное состояние и улучшает физическую активность (наиболее акцентировано – на фоне сахарного диабета).

Потенциально увеличивает продолжительность жизни, отодвигая ограничительные процессы клеточного деления. Подавляет активность раковых клеток, устраняет воспалительные процессы.

Дозировка и длительность приема определяются индивидуально. Возможны противопоказания и побочные эффекты, обязательна консультация врача.

457 o / 50 г
В корзину
Требуемого количества
нет на складе.

Берберин – структура и основные свойства

Берберин – изохинолиновый алкалоид с химической формулой C20H17NO4, обнаружен в барбарисе и некоторых других растениях. Обладает ноотропным действием, улучшает состояние суставов, нормализует уровень сахара при его повышении – потенциально эффективен в комплексной терапии диабетических нарушений.

Может применяться как противомикробное и антидиарейное средство1. Экспериментально подтверждена эффективность против сальмонеллы, холеры, шигеллы и лямблии, предположительно подавляет бактерии клостридий, стрептококка и стафилококка2. Также берберин оказывает ингибирующее воздействие на малярию, трихомонаду и других простейших3.

Противомикробная активность очищенного берберина ниже, чем у неочищенного экстракта, что предположительно связано с синергичностью вещества с другими компонентами растения. В растениях берберин в пропорции 1:1 сочетается с рядом флавоноидов и байкалином, что улучшает его усвояемость через повышение жирорастворимости и образование ионных пар4.

Близкородственным соединением берберина является дигидроберберин, оба вещества имеют одинаковую эффективность5. Соединение CPU86017, синтезированное из дигидроберберина, является перспективным кардиопротектором6.

Усвоение и метаболизм берберина

Биоактивность берберина, в частности – противодиабетическое действие, повышается при совместном приеме с веществами, подавляющими Р-гликопротеин (например – силимарин)9.

Может применяться для устранения диарейных состояний, экспериментально подтверждена эффективность трехкратного суточного приема в дозировке 400 мг10.

Ряд исследований показал, что берберин способен ингибировать активность фермента CYP3A4, ответственного за расщепление большинства препаратов11. Аналогичным образом он подавляет и другие ферменты, но если организм поражен диабетической патологией – берберин не подавляет, а нормализует уровень этих ферментов12. Потенциально эффект может иметь медицинское значение.

В моче берберин не обнаруживается13, выводится в форме ряда неактивных метаболитов.

Берберин и АМФК, противодиабетическая активность

Берберин способен взаимодействовать с рецепторным белком аденозинмонофосфаткиназой (АМФК), это основной механизм большинства противодиабетических средств (например – Росиглитазона и Метформина)14. Берберин не напрямую активирует АМФК, степень воздействия зависит дозировки и времени приема.

Ввиду повышения Малонил-коэнзима А после введения берберина, вещество предположительно влияет на АМФК через нервную ткань15. Активация АМФК также затрагивает биогенез скелетной мускулатуры16, жировые клетки (адипоциты) и клетки печени (гепатоциты). Предположительно через воздействие на АМФК берберин способствует сжиганию жира, усиливает эффекты других жиросжигателей, противодиабетических средств и антидепрессантов.

Берберин и теломеры, влияние на длительность жизни и противоопухолевая активность

Исследования показали, что берберин взаимодействует с телометрической ДНК, в частности – подавляет теломеразу. Это фермент, ответственный за укорачивание теломерных участков клетки при каждом новом делении, что в итоге приводит к неспособности дальнейшего деления. Подавление теломеразы позволяет клетке делиться большее число раз, потенциально это один из наиболее перспективных механизмов продления долголетия17.

Также эффект подавления теломеразы берберином может иметь противораковый потенциал – исследования показали, что степень подавления может достигать 50% для раковых клеток некоторых типов18. Лабораторные исследования на людях в этом направлении признаны перспективными, но на данный момент не проводились.

Неврологические эффекты берберина, влияние на когнитивные функции и подавленное состояние

Берберин свободно преодолевает гематоэнцефалический барьер (ГЭБ)19, влияет на адренергическую нейротрансмиссию20. Один из результирующих эффектов – повышение уровня норадреналина в мозге (до 11% в гиппокампе и до 27% в лобных долях) без изменений уровня гормона в плазме крови21.

Берберин повышает уровень серотонина в мозге – до 47% при введении в форме инъекции, до 23% при пероральном приеме22. Также повышает уровень РС12, фермента, выступающего катализатором для преобразования L-тирозина в дофамин23. Единовременное введение берберина повышает уровень дофамина на 32%, спустя две недели регулярного введения – на 51%.

Воздействие берберина на память не исследовалось на людях, но эксперименты на мышах открывают потенциал в этом направлении. Исследования показали, что введение берберина не дает мышам преимуществ над здоровым сородичами, но улучшает их память и обучаемость в сравнении с сородичами, страдающими диабетом. Эффект связан со способностью берберина сохранять долговременную потенциацию, которая ухудшается при диабете24,25.

Снижение темпов потери памяти, вызванных диабетическими патологиями, замедляется при приеме берберина, аналогичный эффект может быть достигнут совместным приемом Метформина и Витамина С. Предположительно, действие связано с антиокислительной активностью, опосредованной активацией АМФК26.

Берберин способен устранять подавленное состояние27, противодействовать депрессии и повышать эффективность антидепрессивных средств. Антидепрессивный эффект связан с активацией сигма-рецепторов. Это межклеточные рецепторы, подавляющие глутаминовые сигнальные пути и регулирующие трансляцию сигналов по кальциевым каналам28,29. Берберин повышает скорость трансляции сигналов.

Эксперименты показали, что берберин оказывает обезболивающий и седативный эффект при длительном приеме30. Предположительно может применяться в комплексной терапии болезни Альцгеймера благодаря способность увеличивать число бета-амилоидов в изолированных нейронах. Предварительный прием берберина защищает нейроны от окисления, вызванного токсинами31.

Другие эффекты берберина, воздействие на работу внутренних органов

  • – частичное устранение последствий ишемически-реперфузионной деструкции сердечной ткани, выраженный кардиопротекторный эффект32;
  • – понижение уровня триглицеридов через активацию АМФК у страдающих сахарным диабетом33;
  • – снижение уровня агрегации тромбоцитов34, потенциально препятствует развитию атеросклероза;
  • – неакцентированный эффект снижения объема жировой ткани в организме (не более 3,6%)35;
  • – ускорение усвоения глюкозы клетками скелетных мышц36 и повышение физической работоспособности37;
  • – потенциально снижает риск развития ревматоидного артрита через подавление синовиоцитов38;
  • – снижение уровня цитокинов, подавление воспаления, снижения риска воспалительных реакций39,40;
  • – повышение количества Т-киллеров (при высоких дозировках наблюдается обратный эффект)41;
  • – апоптоз раковых клеток42, подавление роста клеток глиобластомы и нейробластомы43;
  • – предположительно эффективен в комплексной терапии синдрома поликистозных яичников44, при поражениях печени (гепатит, цирроз)45.

Рекомендации по приему

Дозировка и длительность приема берберина в форме экстракта барбариса определяется индивидуально.

Противопоказания – детский возраст, период беременности и кормления, индивидуальная непереносимость. Несовместим с варфарином и циклоспорином А.

Возможны побочные эффекты в виде нарушения стула (запор, диарея), устраняются при снижении дозировки или разделении на несколько приемов.

Не является лекарственным средством, не применяется для лечения болезней. Перед приемом обязательна консультация врача.

  1. Vuddanda P. Berberine: a potential phytochemical with multispectrum therapeutic activities.
  2. Ghosh A. Leishmania donovani: amastigote inhibition and mode of action of berberine.
  3. Singh I. Berberine and its derivatives: a patent review (2009 - 2012).
  4. Wang J. Formation and conformation of baicalin-berberine and wogonoside-berberine complexes.
  5. Turner N. Berberine and its more biologically available derivative, dihydroberberine, inhibit mitochondrial respiratory complex I: a mechanism for the action of berberine to activate AMP-activated protein kinase and improve insulin action.
  6. Gao J. Raisanberine protected pulmonary arterial rings and cardiac myocytes of rats against hypoxia injury by suppressing NADPH oxidase and calcium influx.
  7. Maeng H. P-glycoprotein-mediated transport of berberine across Caco-2 cell monolayers.
  8. Chae H. Effect of ion-pair formation with bile salts on the in vitro cellular transport of berberine.
  9. Di Pierro F. Pilot study on the additive effects of berberine and oral type 2 diabetes agents for patients with suboptimal glycemic control.

10. Khin-Maung-U. Clinical trial of berberine in acute watery diarrhoea.

11. Zhao Y. The in vitro inhibition of human CYP1A2, CYP2D6 and CYP3A4 by tetrahydropalmatine, neferine and berberine.

12. Cheng Q. Drug-metabolizing enzyme and transporter expression in a mouse model of diabetes and obesity.

13. Pan J. Identification of three sulfate-conjugated metabolites of berberine chloride in healthy volunteers' urine after oral administration.

14. Viollet B. Cellular and molecular mechanisms of metformin: an overview.

15. Kim W. Berberine improves lipid dysregulation in obesity by controlling central and peripheral AMPK activity.

16. Turnley A. Cellular distribution and developmental expression of AMP-activated protein kinase isoforms in mouse central nervous system.

17. Neidle S. Human telomeric G-quadruplex: the current status of telomeric G-quadruplexes as therapeutic targets in human cancer.

18. Mahata S. Berberine modulates AP-1 activity to suppress HPV transcription and downstream signaling to induce growth arrest and apoptosis in cervical cancer cells.

19. Wang X. The uptake and transport behavior of berberine in Coptidis Rhizoma extract through rat primary cultured cortical neurons.

20. Zhao X. Screening the bioactive compounds in aqueous extract of Coptidis rhizoma which specifically bind to rabbit lung tissues β2-adrenoceptor using an affinity chromatographic selection method.

21. Kulkarni S. On the mechanism of antidepressant-like action of berberine chloride.

22. Peng W. Berberine produces antidepressant-like effects in the forced swim test and in the tail suspension test in mice.

23. Shin J. Inhibition of dopamine biosynthesis by protoberberine alkaloids in PC12 cells.

24. Kalalian-Moghaddam H. Hippocampal synaptic plasticity restoration and anti-apoptotic effect underlie berberine improvement of learning and memory in streptozotocin-diabetic rats.

25. Artola A. Diabetes-, stress- and ageing-related changes in synaptic plasticity in hippocampus and neocortex - the same metaplastic process?

26. Bhutada P. Protection of cholinergic and antioxidant system contributes to the effect of berberine ameliorating memory dysfunction in rat model of streptozotocin-induced diabetes.

27. Kulkarni S. On the mechanism of antidepressant-like action of berberine chloride.

28. Debonnel G. Current hypotheses on sigma receptors and their physiological role: possible implications in psychiatry.

29. Monnet F. Sigma‐1 receptor as regulator of neuronal intracellular Ca2+: clinical and therapeutic relevance.

30. Tan Y. Possible involvement of L-arginine-nitric oxide (NO)-cyclic guanosine monophosphate (cGMP) signaling pathway in the antidepressant-like effect of Wuling mycelia powder in rat.

31. Zhang Q. Hypoxia-inducible factor 1 mediates the anti-apoptosis of berberine in neurons during hypoxia/ischemia.

32. Yu L. Protective effect of berberine against myocardial ischemia reperfusion injury: role of Notch1/Hes1-PTEN/Akt signaling.

33. Dong H. Berberine in the treatment of type 2 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis.

34. Cao J. Effects of berberine on intracellular free calcium in smooth muscle cells of Guinea pig colon.

35. Bae S. Anti-adipogenic activity of berberine is not mediated by the WNT/β-catenin pathway.

36. Cheng Z. Berberine-stimulated glucose uptake in L6 myotubes involves both AMPK and p38 MAPK.

37. Liu L. Berberine modulates insulin signaling transduction in insulin-resistant cells.

38. Wang X. Effects of berberine on human rheumatoid arthritis fibroblast-like synoviocytes.

39. Yan F. Berberine promotes recovery of colitis and inhibits inflammatory responses in colonic macrophages and epithelial cells in DSS-treated mice.

40. Lee I. Berberine ameliorates TNBS-induced colitis by inhibiting lipid peroxidation, enterobacterial growth and NF-κB activation.

41. Ivanovska N. Influence of berberine on T-cell mediated immunity.

42. Liu J. Coptis extracts enhance the anticancer effect of estrogen receptor antagonists on human breast cancer cells.

43. Eom K. Berberine induces G1 arrest and apoptosis in human glioblastoma T98G cells through mitochondrial/caspases pathway.

44. Wei W. A clinical study on the short-term effect of berberine in comparison to metformin on the metabolic characteristics of women with polycystic ovary syndrome.

45. Zhao W. Reduction of blood lipid by berberine in hyperlipidemic patients with chronic hepatitis or liver cirrhosis.

Полезная информация

Как действует препарат Церепро? Что такое холина альфосцерат и как он улучшает деятельность мозга и ЦНС? Какие существует аналоги Церебро – более дешевые, но не менее эффективные? Обо всем этом – в нашей новой статье!

Что значит «укрепить сосуды»? Каким рискам подвержена сердечнососудистая система и как устранить эти риски? Рассмотрим факторы, ухудшающие состояние сосудов, и базовые меры профилактики сосудистых патологий.

Малышева и Малахов всем рассказали, что пищевые волокна незаменимы в рационе. Но что это такое – пищевые волокна? Чем они отличаются от клетчатки? И чем клетчатка отличается от отрубей? Самый подробный обзор пищевых волокон – в нашей новой статье!

Страницы: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ... | 25 | След.


*********************************
'api:main.feedback' is not a component