Добавки с противораковой активностью

19.10.2019

По данным пресс-службы Московского физико-технического института1, за последние 10 лет на планете зафиксировано 24,5 миллиона онкологических заболеваний, это на 33% больше, чем за предшествующее десятилетие. При этом из 24,5 миллионов заболевших к настоящему моменту скончались 9,6 миллионов.

Так как злокачественные опухоли в большинстве случаев неизлечимы, исследования в этой области активно ведутся во всех странах мира2,3,4. При этом многие специалисты делают упор на профилактических мерах, которые потенциально могут снизить риск развития онкологии5,6,7.

Одним из наиболее перспективных направлений признаны биологически активные добавки, имеющие доказанную, либо потенциальную противораковую активность8,9. Пока эти добавки не могут рассматриваться как полноценные лекарства и не заменяют медицинское лечение. Однако имеющаяся исследовательская база позволяет утверждать, что они могут выступать профилактикой онкологий, а их использование в дополнение к традиционной противоопухолевой терапии целесообразно10.

Ниже мы рассмотрим боидобавки, обладающие экспериментально подтвержденной противораковой активностью, и если это возможно – определим механизмы их действия, специфику применения и спектр целевых эффектов.

11111.jpg

Экстракт барбариса

Экстракт барбариса оказывает противомикробное и противодиарейное действие11, проявляет выраженную противодиабетическую активность12, оказывает широкий спектр неврологических эффектов – улучшает память и другие когнитивные функции, действует как антидепрессант13,14.

Недавние исследования берберина – главного действующего вещества экстракта барбариса – показали, что добавка имеет противораковый потенциал. Эксперименты на животных подтвердили, что берберин подавляет рост клеток глиобластомы и нейробластомы15 и вызывает апоптоз раковых клеток16. Лабораторные исследования на людях пока не проводились, но предварительные эксперименты показали, что берберин может снижать количество раковых клеток некоторых типов до 50% от исходного количества17.

Экстракт коры магнолии

Хонокиол, главное действующее вещество в экстракте коры магнолии, устраняет проблемы с памятью, вызванные отменой холинергической функции18, стимулирует высвобождение серотонина19, оказывает выраженное анксиолитическое и успокаивающее действие20,21, выступает комплексным адаптогеном22.

Эксперименты показали, что хонокиол проявляет противораковую активность и за счет подавления ядерного воздействия NF-kB в результате активации апоптозных процессов усиливает действие противоопухолевых препаратов. Также он эффективно устраняет резистентность к препаратам, вызванную транспортирующим геном ABCC23. Подтверждено, что хонокиол стимулирует положительную динамику при течении рака желудка, толстой кишки и молочной железы, предстательной железы, мочевого пузыря и дыхательных путей24,25.

Порошок ягод клюквы

На организм человека клюква оказывает широкий спектр эффектов – от противовоспалительного действия до адаптогенного26. Также клюква снижает риски инфекций мочеполовых путей27 и препятствует образованию камней в почках28,29. Однако недавние исследования также показали, что клюква потенциально оказывает противораковое действие, подавляя распространение опухолевых клеток30,31. Исследование признано перспективным, но требуются узконаправленные подтверждающие эксперименты.

Экстракт гриба Рейши

Экстракт гриба Рейши оказывает целый ряд стабилизирующих эффектов32,33,34, но в отличие от большинства других биодобавок из этого списка, его противоопухолевая активность – это целевое и хорошо исследованное действие. Эксперименты показали, что экстракт Рейши эффективно подавляет развитие уже имеющихся раковых клеток, а также предотвращает образование новых и не допускает распространение метастазов35,36,37.

Один из вероятных механизмов противоопухолевого действия экстракта гриба Рейши связан с его способностью стимулировать высокоэкспрессивный рецептор клеток иммунной системы ТПР-4, который отвечает за активацию фактора апоптоза опухолей-альфа и фактора «каппа би»38,39. Подтверждено, что полисахариды экстракта Рейши увеличивают количество и активность макрофагов40, что стимулирует выработку интерлейкинов и активацию фактора апоптоза опухолей-альфа41,42. В частности, получена положительная динамика при добавлении экстракта Рейши в терапию рака толстой кишки43.

22222.jpg

Экстракт красного вина

Ресвератрол в составе экстракта красного вина стимулирует мозговой кровоток44, снижает число артерий, подверженных атеросклерозу45, увеличивает выносливость46 и общую работоспособность47. Противораковая активность ресвератрола доказана экспериментально с добровольцами, у которых диагностирован рак прямой кишки48.

Предположительно, противораковое действие ресвератрола связано со стимулированием апоптоза опухолевых клеток через трансфекцию белка p53 и регуляцию цитоплазматического рецептора Fas. Также ресвератрол вероятно ингибирует гены, активированные сигнальным путем BF-kB. Этот сигнальный путь стимулирует развитие раковых клеток и активируется в ответ на физический и психический стресс.

Дополнительные эксперименты подтвердили, что ресвератрол эффективно разрушает раковые клетки и может служить профилактической мерой против их образования. Такие эксперименты проведены для прямой кишки49 и молочной железы50.

Экстракт куркумы

Экспериментально подтверждена противораковая активность куркумина – главного действующего вещества в составе экстракта куркумы51. Исследования показали, что куркумин защищает ДНК от широкого спектра деструктивных факторов, при этом противоопухолевое действие предполагает сразу несколько механизмов.

Первый механизм – снижение транслокации ядерного фактора каппа-B52. Второй – стимулирование белков sр1, sр2, sр3, которые отвечают за рост и выживаемость клеток. Подтверждена способность куркумина подавлять распространение метастаз при опухоли предстательной железы53. Также куркумин воздействует на внеклеточно регулируемую киназу ½ и протеинкиназу В, что приводит к стимулированию процессов аутофагии54. Актуальные эксперименты показали, что куркумин эффективно разрушает клетки глиомы.

Конъюгированная линолевая кислота

Конъюгированная линолевая кислота (CLA) снижает риск развития сердечнососудистых заболеваний и оказывает противовоспалительное действие55. Также она известна способностью стимулировать снижение объемов подкожного жира56.

Первые исследования, демонстрирующие противораковую активность CLA, проведены еще в 1979 году. В дальнейшем эти выводы неоднократно подтверждались, причем одно из исследований показало, что при регулярном употреблении конъюгированная линолевая кислота на 20% снижает риск развития опухоли, индуцированной канцерогенами57.

33333.jpg

Экстракт артишока

Хлорогенова кислота, содержащаяся в экстракте артишока, оказывает гипогликемическое, гипохолестеринемическое и гепатопротекторное действие58,59,60. Также подтверждена активность вещества против вируса простого герпеса61 и общий антиоксидантный эффект. Дальнейшие исследования антиоксидатной активности хлорогеновой кислоты62 привели к открытию противоопухолевого эффекта при регулярном приеме экстракта артишока63. Механизмы действия экстракта артишока в контексте профилактики рака активно исследуются64.

Экстракт пажитника

В экстракте пажитника содержатся стероидные сапонины, повышающие продукцию мужских половых гормонов и стимулирующие либидо65. Благодаря этим эффектам экстракт пажитника применяют для ускоренного прироста мышечной массы и повышения силовых параметров66. Сапонин диосцин, также содержащийся в пажитнике, демонстрирует противовоспалительный, антиоксидантный и противоопухолевый эффект67,68.

Экстракт маки перуанской

Эффекты экстракта маки перуанской, обусловленные входящими в его состав полифенолами, подтверждены экспериментально – это эффект адаптогена69, повышение фертильности (увеличение количества и активности сперматозоидов)70,71 и противораковая активность72. В частности, новейшие эксперименты на мышах показывают, что экстракт маки перуанской может являться эффективной профилактической мерой в развитии рака предстательной железы73,74. Направление признано перспективным, требуются исследования с участием людей.

Экстракт колеуса форсколии

В экстракте колеуса форсколии содержится форсколин – это природный алкалоид, который благотворно сказывается на составе крови75 и работе сердечнососудистой системы76. Также экспериментально подтверждено, что форсколин стимулирует выработку мужских половых гормонов77, способствуя увеличению силы и объемов мышц. Актуальные исследования показывают, что при регулярном приеме форсколин проявляет противоопухолевую активность78,79.

Другие биодобавки с противораковой активностью

Экспериментально подтверждена противораковая активность левзеи сафлоровидной80 (в частности – в отношении глиомы81), ягод брусники (есть исследования по карциноме82 и раку толстой кишки83), дигидроквертецина (эффект выявлен для рака молочной железы84 и других форм рака, имеющих множественную лекарственную резистентность85).

Также есть исследования, подтверждающие противораковую активность инозитола, но только в комбинации с фитиновой кислотой86. Сам по себе инозитол применяется в комплексной терапии синдрома поликистозных яичников87 и лечении широкого спектра репродуктивных дисфункций88. Однако новейшие исследования показывают, что инозитол обособленно может проявлять противоопухолевую активность и это направление признано перспективным89.

Есть исследование, показывающее, что пиридоксин в форме гидрохлорида (одна из форм Витамина В6) эффективна для снижения побочных эффектов при противораковой химиотерапии90. Также пиридоксин предположительно может подавлять факторы, провоцирующие развитие злокачественных опухолей91.

4444.jpg

Антиоксиданты в противораковом контексте

Согласно ряду исследований, раковые клетки не могут существовать в кислородной среде, получая энергию для роста через гликолиз (расщепление углеводов без участия кислорода)92. На основании этих исследований были проведены эксперименты, подтвердившие, что антиоксиданты, стимулирующие потребление кислорода клетками, могут подавлять распространение злокачественных опухолей93.

Противораковая активность антиоксидантов не может являться формой лечения и не применяется сегодня как значимый компонент терапии. Однако множественные исследования подтверждают этот потенциал и даже указывают на возможность применения антиоксидантов в качестве профилактической меры против возникновения злокачественных образований94,95,96. В частности, одно из последних исследований показало, что антиоксидантные агенты стимулируют положительную динамику при лечении рака молочной железы97.

Рекомендации по употреблению добавок с противораковой активностью

Приведенные биодобавки не являются лекарственными средствами и не используются в медицинских целях. Ни в одном из исследований они не применялись вне комплексной противораковой терапии, поэтому не могут использоваться для лечения болезней. Однако их противоопухолевая активность подтверждена экспериментально, поэтому в отсутствие индивидуальных противопоказаний эти добавки могут применяться в профилактических целях и для общего улучшения состояния организма.

  1. Мировая статистика: за десять лет от рака умерли 9,6 миллиона человек. РИА «ФЕДЕРАЛПРЕСС».
  2. Song W. Article | Published: 16 December 2015 Substantial contribution of extrinsic risk factors to cancer development.
  3. Johnson N. Frequency of odontogenic cysts and tumors: a systematic review.
  4. Yue G. An innovative anti-cancer Chinese herbal formula exhibited multi-targeted efficacies in metastatic breast cancer mouse model.
  5. Nezhat F. New insights in the pathophysiology of ovarian cancer and implications for screening and prevention.
  6. Thomson P. Perspectives on oral squamous cell carcinoma prevention-proliferation, position, progression and prediction.
  7. Hansen B. Long-term incidence trends of HPV-related cancers, and cases preventable by HPV vaccination: a registry-based study in Norway.
  8. Martínez Andrade K. Marine Microalgae with Anti-Cancer Properties.
  9. Miyata Y. Anti-Cancer and Protective Effects of Royal Jelly for Therapy-Induced Toxicities in Malignancies.
  10. McCubrey J. Effects of resveratrol, curcumin, berberine and other nutraceuticals on aging, cancer development, cancer stem cells and microRNAs.
  11. Vuddanda P. Berberine: a potential phytochemical with multispectrum therapeutic activities.
  12. Viollet B. Cellular and molecular mechanisms of metformin: an overview.
  13. Xinfeng Z. Screening the bioactive compounds in aqueous extract of Coptidis rhizoma which specifically bind to rabbit lung tissues β2-adrenoceptor using an affinity chromatographic selection method.
  14. Shrinivas K. On the mechanism of antidepressant-like action of berberine chloride.
  15. Eom K. Berberine induces G1 arrest and apoptosis in human glioblastoma T98G cells through mitochondrial/caspases pathway.
  16. Liu J. Coptis extracts enhance the anticancer effect of estrogen receptor antagonists on human breast cancer cells.
  17. Sutapa M. Berberine modulates AP-1 activity to suppress HPV transcription and downstream signaling to induce growth arrest and apoptosis in cervical cancer cells.
  18. Matsui N. Magnolol and honokiol prevent learning and memory impairment and cholinergic deficit in SAMP8 mice.
  19. Yi L. Antidepressant-like synergism of extracts from magnolia bark and ginger rhizome alone and in combination in mice.
  20. Koetter U. Interactions of Magnolia and Ziziphus extracts with selected central nervous system receptors.
  21. Watanabe K. Pharmacological Properties of Magnolol and Hōnokiol Extracted from Magnolia officinalis : Central Depressant Effects.
  22. Crotti T. Receptor activator NF kappaB ligand (RANKL) and osteoprotegerin (OPG) protein expression in periodontitis.
  23. Xu D. Down-regulation of P-glycoprotein expression in MDR breast cancer cell MCF-7/ADR by honokiol.
  24. Sheu M. Honokiol induces calpain-mediated glucose-regulated protein-94 cleavage and apoptosis in human gastric cancer cells and reduces tumor growth.
  25. Li L. Honokiol induces a necrotic cell death through the mitochondrial permeability transition pore.
  26. Сербин А. Медицинская ботаника.
  27. Luís Â. Can Cranberries Contribute to Reduce the Incidence of Urinary Tract Infections? A Systematic Review with Meta-Analysis and Trial Sequential Analysis of Clinical Trials.
  28. McHarg T. Influence of cranberry juice on the urinary risk factors for calcium oxalate kidney stone formation.
  29. Kessler T. Effect of blackcurrant-, cranberry- and plum juice consumption on risk factors associated with kidney stone formation.
  30. Blumberg J. Cranberries and their bioactive constituents in human health.
  31. Sloan Kettering Cancer Center. Cranberry.
  32. Li Y. Anti-hepatitis activities in the broth of Ganoderma lucidum supplemented with a Chinese herbal medicine.
  33. Yan-Qun L. Anti-hepatitis B activities of ganoderic acid from Ganoderma lucidum.
  34. Kwok Y. A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study of the platelet and global hemostatic effects of Ganoderma lucidum (Ling-Zhi) in healthy volunteers.
  35. Hong Z. Spore Powder of Ganoderma lucidum Improves Cancer-Related Fatigue in Breast Cancer Patients Undergoing Endocrine Therapy: A Pilot Clinical Trial.
  36. Yuen J. The differential immunological activities of Ganoderma lucidum on human pre-cancerous uroepithelial cells.
  37. Tang W. Ganoderic Acid T From Ganoderma Mycelia Induces Mitochondria Mediated Apoptosis in Lung Cancer Cells.
  38. Bao-Mei S. Immune receptors for polysaccharides from Ganoderma lucidum.
  39. Hong Z. Spore Powder of Ganoderma lucidum Improves Cancer-Related Fatigue in Breast Cancer Patients Undergoing Endocrine Therapy: A Pilot Clinical Trial.
  40. Zhou G. Effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on intestinal mucosal immune system in H22 liver cancer bearing mice.
  41. Ji Z. Immunomodulation of bone marrow macrophages by GLIS, a proteoglycan fraction from Lingzhi or Reishi medicinal mushroom Ganoderma lucidium (W.Curt.:Fr.) P. Karst.
  42. Berovic M. Submerged cultivation of Ganoderma lucidum biomass and immunostimulatory effects of fungal polysaccharides.
  43. Shiro O. A water-soluble extract from culture medium of Ganoderma lucidum mycelia suppresses the development of colorectal adenomas.
  44. Mercolini L. Content of melatonin and other antioxidants in grape-related foodstuffs: measurement using a MEPS-HPLC-F method.
  45. Chung L. Resveratrol protects human endothelium from H2O2-induced oxidative stress and senescence via SirT1 activation.
  46. Dolinsky V. Resveratrol may be natural exercise performance enhancer.
  47. Lagouge M. Resveratrol improves mitochondrial function and protects against metabolic disease by activating SIRT1 and PGC-1alpha.
  48. Hussein U. Chemoprevention of Diethylnitrosamine-Initiated and Phenobarbital-Promoted Hepatocarcinogenesis in Rats by Sulfated Polysaccharides and Aqueous Extract of Ulva lactuca.
  49. Li Z. Suppression of N-nitrosomethylbenzylamine (NMBA)-induced esophageal tumorigenesis in F344 rats by resveratrol.
  50. Wang Y. A positive feedback pathway of estrogen biosynthesis in breast cancer cells is contained by resveratrol.
  51. Sharma R. Effects of dietary curcumin on glutathione S-transferase and malondialdehyde-DNA adducts in rat liver and colon mucosa: relationship with drug levels.
  52. Killian P. Curcumin inhibits prostate cancer metastasis in vivo by targeting the inflammatory cytokines CXCL1 and -2.
  53. Chintharlapalli S. Betulinic acid inhibits prostate cancer growth through inhibition of specificity protein transcription factors.
  54. Liao V. Curcumin-mediated lifespan extension in Caenorhabditis elegans.
  55. Zulet M. Inflammation and conjugated linoleic acid: mechanisms of action and implications for human health.
  56. Whigham L. Efficacy of conjugated linoleic acid for reducing fat mass: a meta-analysis in humans.
  57. Williams L. CLA: Conjugated Linoleic Acid.
  58. Santana-Gálvez J. Chlorogenic Acid: Recent Advances on Its Dual Role as a Food Additive and a Nutraceutical against Metabolic Syndrome.
  59. Naveed M. Chlorogenic acid (CGA): A pharmacological review and call for further research.
  60. Maalik A. CHLOROGENIC ACID: A PHARMACOLOGICALLY POTENT MOLECULE.
  61. Guo Y. Involvement of TLR2 and TLR9 in the anti-inflammatory effects of chlorogenic acid in HSV-1-infected microglia.
  62. Feng Y. Enhanced oral bioavailability and in vivo antioxidant activity of chlorogenic acid via liposomal formulation.
  63. Ben Salem M. Pharmacological Studies of Artichoke Leaf Extract and Their Health Benefits.
  64. Miláčková I. Artichoke Leaf Extract Inhibits AKR1B1 and Reduces NF-κB Activity in Human Leukemic Cells.
  65. Rao A. Testofen, a specialised Trigonella foenum-graecum seed extract reduces age-related symptoms of androgen decrease, increases testosterone levels and improves sexual function in healthy aging males in a double-blind randomised clinical study.
  66. Wankhede S. Beneficial effects of fenugreek glycoside supplementation in male subjects during resistance training: A randomized controlled pilot study.
  67. Tao X. Dioscin: A diverse acting natural compound with therapeutic potential in metabolic diseases, cancer, inflammation and infections.
  68. Si L. Potent effects of dioscin against pancreatic cancer via miR-149-3P-mediated inhibition of the Akt1 signalling pathway.
  69. Gonzales G. Ethnobiology and Ethnopharmacology of Lepidium meyenii (Maca), a Plant from the Peruvian Highlands.
  70. Gonzales G. Effect of Lepidium meyenii (Maca), a root with aphrodisiac and fertility-enhancing properties, on serum reproductive hormone levels in adult healthy men.
  71. Gonzales C. Effect of short-term and long-term treatments with three ecotypes of Lepidium meyenii (MACA) on spermatogenesis in rats.
  72. Gugnani K. Neuroprotective activity of macamides on manganese-induced mitochondrial disruption in U-87 MG glioblastoma cells.
  73. Gonzales G. Antagonistic effect of Lepidium meyenii (red maca) on prostatic hyperplasia in adult mice.
  74. Fano D. N-Butanol and Aqueous Fractions of Red Maca Methanolic Extract Exerts Opposite Effects on Androgen and Oestrogens Receptors (Alpha and Beta) in Rats with Testosterone-Induced Benign Prostatic Hyperplasia.
  75. Christenson J. The effect of forskolin on blood flow, platelet metabolism, aggregation and ATP release.
  76. Lebedinsky Y. Cardiotonic and coronary vasodilator responses to milrinone, forskolin, and analog P87-7692 in the anesthetized dog.
  77. Godard M. Body composition and hormonal adaptations associated with forskolin consumption in overweight and obese men.
  78. Virginie F. The natural compound forskolin synergizes with dexamethasone to induce cell death in myeloma cells via BIM.
  79. Sapio L. The Natural cAMP Elevating Compound Forskolin in Cancer Therapy: Is It Time?
  80. Skała E. Rhaponticum carthamoides Transformed Root Extract Has Potent Anticancer Activity in Human Leukemia and Lung Adenocarcinoma Cell Lines.
  81. Skała E. Induction of apoptosis in human glioma cell lines of various grades through the ROS-mediated mitochondrial pathway and caspase activation by Rhaponticum carthamoides transformed root extract.
  82. Skała E. Induction of apoptosis in human glioma cell lines of various grades through the ROS-mediated mitochondrial pathway and caspase activation by Rhaponticum carthamoides transformed root extract.
  83. Hoornstra D. Fermented Lingonberry Juice Inhibits Oral Tongue Squamous Cell Carcinoma Invasion In Vitro Similarly to Curcumin.
  84. Minker C. Impact of Procyanidins from Different Berries on Caspase 8 Activation in Colon Cancer.
  85. Li J. Taxifolin inhibits breast cancer cells proliferation, migration and invasion by promoting mesenchymal to epithelial transition via β-catenin signaling.
  86. Chen H. Taxifolin Resensitizes Multidrug Resistance Cancer Cells via Uncompetitive Inhibition of P-Glycoprotein Function.
  87. Marine C. Potential role and therapeutic interests of myo-inositol in metabolic diseases.
  88. Gateva A. The use of inositol(s) isomers in the management of polycystic ovary syndrome: a comprehensive review.
  89. Milewska E. Inositol and human reproduction. From cellular metabolism to clinical use.
  90. Chen M. Pyridoxine for prevention of hand-foot syndrome caused by chemotherapy: a systematic review.
  91. Stefanska B. Epigenetic mechanisms in anti-cancer actions of bioactive food components-the implications in cancer prevention.
  92. Гарбузов Г. Ловушка для раковых клеток.
  93. Prasad S. Reactive oxygen species (ROS) and cancer: Role of antioxidative nutraceuticals.
  94. Athreya K. Antioxidants in the Treatment of Cancer.
  95. Bonner M. The antioxidant paradox: what are antioxidants and how should they be used in a therapeutic context for cancer.
  96. Ozben T. Antioxidant supplementation on cancer risk and during cancer therapy: an update.
  97. Monti D. Pilot study demonstrating metabolic and anti-proliferative effects of in vivo anti-oxidant supplementation with N-Acetylcysteine in Breast Cancer.


Возврат к списку

direct*********************************
'api:main.feedback' is not a component